Главная » Здоровье » КАВИНТОН ФОРТЕ инструкция по применению препарата

КАВИНТОН ФОРТЕ инструкция по применению препарата

КАВИНТОН ® ФОРТЕ (CAVINTON FORTE) инструкция по применению

КАВИНТОН ФОРТЕ инструкция по применению препаратаКАВИНТОН ФОРТЕ инструкция по применению препаратаКАВИНТОН ФОРТЕ инструкция по применению препаратаКАВИНТОН ФОРТЕ инструкция по применению препаратаКАВИНТОН ФОРТЕ инструкция по применению препаратаКАВИНТОН ФОРТЕ инструкция по применению препарата

Таблетки белого или почти белого цвета, плоские, круглые, с фаской, с надписью «10 mg» на одной стороне и риской — на другой, диаметром около 8 мм.

Вспомогательные вещества: магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный.

15 шт. — упаковки ячейковые контурные (2) — пачки картонные.
15 шт. — упаковки ячейковые контурные (6) — пачки картонные.

Препарат, улучшающий мозговое кровообращение и мозговой метаболизм. Кавинтон ® Форте оказывает многостороннее благоприятное действие на метаболизм и кровообращение головного мозга, реологические свойства крови.

Кавинтон ® Форте тормозит развитие цитотоксических реакций. Является селективным ингибитором Са 2+ -калмодулин-зависимой фосфодиэстеразы (ФДЭ) и циклической аденозин-монофосфорной кислоты (цАМФ). Блокада ФДЭ и повышение уровня цАМФ в тканях головного мозга обеспечивают улучшение церебрального кровообращения.

Избирательно усиливает кровообращение головного мозга: увеличивает церебральную фракцию минутного объема крови; снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (АД, минутный объем, частота пульса, ОПСС), не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией, при этом кровоснабжение интактной области не изменяется.

Нейропротекторное действие препарата связано с блокадой вольтаж-зависимых натриевых и кальциевых каналов и защитой нейронов от неадекватного в условиях гипоксии притока Na + и вызванного им избыточного поступления Са 2+ в клетку. Взаимодействие винпоцетина с рецепторами глютамата защищает клетки от цитотоксического действия глютамата и NMDA, а также альфа-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазол-пропионовой кислоты.

Кавинтон ® Форте усиливает нейропротекторное действие аденозина, блокируя его утилизацию. Оказывает прямое антиоксидантное действие, препятствуя образованию реактивных субстанций.

Улучшает метаболические процессы в головном мозге, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканями головного мозга. Повышает переносимость гипоксии клетками головного мозга, улучшает кинетику глюкозы в церебральных структурах, переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь.

Увеличивает концентрацию АТФ и соотношение АТФ/АМФ в тканях головного мозга; усиливает обменные процессы норадреналина и серотонина в головном мозге; стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы.

Препарат блокирует агрегацию тромбоцитов, снижает повышенную вязкость крови, увеличивает деформационную способность эритроцитов и снижает чувствительность эритроцитов к О2, способствуя отдаче кислорода тканям, а также блокирует утилизацию эритроцитами аденозина.

В результате такого сложного механизма действия препарат ускоряет регресс общемозговой и очаговой симптоматики, улучшает память, внимание и другие когнитивные функции.

После приема внутрь быстро всасывается и через 1 ч его концентрация в крови достигает Сmax. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах пищеварительного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

При повторных приемах внутрь 5 мг и 10 мг препарата кинетика носит линейный характер. Css составляют 1.2±0.27 нг/мл и 2.1±0.33 нг/мл.

Сmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Концентрация в тканях головного мозга не превышает концентрацию в крови. В организме человека 66% винпоцетина связывается с белками, биодоступность при приеме внутрь — 7%, Vd — 246.7±88.5 л, что указывает на хорошее распределение в тканях. Клиренс, равный 66.7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч) и свидетельствует о внепеченочном метаболизме винпоцетина.

Главный метаболит винпоцетина, апо-винкаминовая кислота (АВК), образуется в организме человека в количестве 25-30% в процессе метаболизма первичного прохождения винпоцетина через печень. По сравнению с в/в введением после приема препарата внутрь величина AUC АВК больше в 2 раза. Другие метаболиты винпоцетина: гидрокси-винпоцетин, гидрокси-АВК, глицинат дигидрокси-апо-винкаминовой кислоты и их сульфатные и глюкуронидные конъюгаты.

Заболевания печени и почек не оказывают влияния на метаболизм винпоцетина.

Т1/2 — 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через ЖКТ. Выведение апо-винкаминовой кислоты осуществляется путем гломерулярной фильтрации. Т1/2 зависит от дозы винпоцетина и режима дозирования.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Существенных различий в кинетике препарата у пожилых и молодых испытуемых нет, препарат не кумулирует.

Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек препарат назначают в обычной дозе, отсутствие кумуляции позволяет проводить длительные курсы лечения.

— нарушения кровообращения головного мозга (в т.ч. состояния после мозгового инсульта, сосудистая деменция, вертебробазилярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия — для снятия неврологических и психических симптомов нарушения мозгового кровообращения);

— хронические сосудистые заболевания сетчатки и сосудистой оболочки глаза;

— снижение слуха перцептивного характера, болезнь Меньера, шум в ушах.

Препарат принимают внутрь после приема пищи.

Суточная доза 30 мг (по 1 таб. 3 раза/сут по 10 мг). Максимальная суточная доза 60 мг (по 2 таб. 3 раза/сут).

Продолжительность курса лечения — 3 месяца.

Пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек препарат назначают в обычной дозе.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT, тахикардия, экстрасистолия, изменение АД (чаще снижение), покраснение кожи.

Со стороны ЦНС: нарушение сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (симптомы могут быть проявлениями основного заболевания).

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, изжога, сухость во рту.

Прочие: аллергические реакции.

— повышенная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата;

— выраженные нарушения ритма сердца;

— острая стадия геморрагического инсульта;

— врожденная непереносимость глюкозы, галактозы, лактозы, недостаточность лактазы;

— детский и подростковый возраст до 18 лет.

Кавинтон ® Форте противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Препарат противопоказан к применению у детей и подростков до 18 лет.

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требуют проведения периодического контроля ЭКГ.

В случае непереносимости лактозы следует принять во внимание, что 1 таблетка препарата Кавинтон ® Форте содержит 83 мг лактозы.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Данных, подтверждающих неблагоприятное влияние препарата Кавинтон ® Форте на способность управлять автомобилем и рабочими механизмами, нет. Однако учитывая побочные действия (головокружение, головная боль) следует воздержаться от управления автомобилем и рабочими механизмами.

Симптомы: усиление побочных эффектов.

Лечение: симптоматическая терапия.

Одновременное применение препарата Кавинтон ® Форте с бета-адреноблокаторами (хлоранололом, пиндололом), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом или гидрохлоротиазидом в клинических исследованиях не сопровождалось каким-либо взаимодействием между ними.

Одновременное применение препарата и α-метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль АД.

Несмотря на отсутствие данных клинических исследований, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении Кавинтона Форте с препаратами центрального действия, противоаритмическими и антикоагулянтными средствами.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°С. Срок годности — 5 лет.

В справочнике Видаль собраны более 5000 описаний лекарственных средств, зарегистрированных в Республике Казахстан, включая информацию из Справочников Видаль “Лекарственные препараты в Казахстане” за 2007 – 2014 годы.

Чтобы получить свободный и неограниченный доступ к справочнику лекарственных средств и материалам на сайте, Вам нужно зарегистрироваться. Регистрация на сайте доступна специалистам в области медицины и фармации.

О admin