Главная » Здоровье » Аксамон — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 20 мг) лекарственного препарата для лечения болезни Альцгеймера, парезов и параличей у взрослых, детей и при беременности
аксамон, лекарство, лечение, препарат, инструкция, отзыв, аналог, альцгеймер, парез, паралич, таблетка, форма, показание, противопоказание, взрослый, ребенок, беременность

Аксамон — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 20 мг) лекарственного препарата для лечения болезни Альцгеймера, парезов и параличей у взрослых, детей и при беременности

Аксамон — инструкция по применению, аналоги, отзывы и формы выпуска (таблетки 20 мг) лекарственного препарата для лечения болезни Альцгеймера, парезов и параличей у взрослых, детей и при беременности

В данной статье можно ознакомиться с инструкцией по применению лекарственного препарата Аксамон. Представлены отзывы посетителей сайта — потребителей данного лекарства, а также мнения врачей специалистов по использованию Аксамона в своей практике. Большая просьба активнее добавлять свои отзывы о препарате: помогло или не помогло лекарство избавиться от заболевания, какие наблюдались осложнения и побочные эффекты, возможно не заявленные производителем в аннотации. Аналоги Аксамона при наличии имеющихся структурных аналогов. Использование для лечения болезни Альцгеймера, парезов и параличей у взрослых, детей, а также при беременности и кормлении грудью.

Аксамон — ингибитор холинэстеразы. Стимулирует нервно-мышечную передачу и проведение возбуждения по нервам и клеткам гладкой мускулатуры вследствие блокады калиевых каналов возбудимой мембраны и угнетения активности холинэстеразы, усиливает воздействие ацетилхолина, серотонина, гистамина, окситоцина на гладкую мускулатуру (но не влияет на действие калия хлорида).

После приема препарат внутрь ипидакрин (действующее вещество препарата Аксамон) быстро всасывается из ЖКТ, преимущественно из двенадцатиперстной кишки, в меньшей степени — из тонкой и подвздошной; около 3% дозы абсорбируется из желудка. Ипидакрин быстро проникает из крови в ткани, так что после достижения равновесного состояния в сыворотке крови остается около 2% принятой дозы препарата. Ипидакрин биотрансформируется в печени и выводится частично с желчью, а в основном почками, преимущественно за счет канальцевой секреции, около 1/3 — путем клубочковой фильтрации, при этом только 3.7% дозы выводится в неизмененном виде.

  • заболевания периферической нервной системы (невриты, полиневриты, полиневропатии, полирадикулопатии);
  • бульбарные параличи и парезы;
  • восстановительный период при органических поражениях ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями;
  • миастения и миастенические синдромы;
  • в составе комплексной терапии демиелинизирующих заболеваний;
  • болезнь Альцгеймера и сенильная деменция альцгеймеровского типа;
  • слабость родовой деятельности;
  • атония кишечника.

Инструкция по применению и режим дозирования

Препарат назначают взрослым.

При поражениях периферической нервной системы назначают по 20 мг 3 раза в сутки.

При миастении, миастенических синдромах и димиелинизирующих поражениях нервной системы рекомендуемая разовая доза составляет 20-40 мг; кратность приема 4-5 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 180-200 мг.

Для лечения и профилактики атонии кишечника назначают по 15-20 мг 2-3 раза в сутки в течение 1-2 нед.

Для лечения болезни Альцгеймера и мнестических нарушений различного генеза требуется индивидуальный подбор режима дозирования. Средняя доза составляет 10-20 мг 2-3 раза в сутки. Продолжительность терапии — от 1 месяца до 1 года.

Для стимуляции родовой деятельности препарат назначают в дозе 20 мг однократно. При недостаточном эффекте прием препарата повторяют 1-2 раза с интервалом между приемами 1 ч.

  • анорексия;
  • гиперсаливация;
  • тошнота, рвота;
  • усиление перистальтики;
  • диарея;
  • головокружение (после повторного приема);
  • атаксия;
  • кожный зуд;
  • сыпь;
  • бронхоспазм;
  • брадикардия (проявление м-холиномиметического действия).
  • эпилепсия;
  • экстрапирамидные расстройства с гиперкинезами;
  • стенокардия;
  • выраженная брадикардия;
  • бронхиальная астма;
  • склонность к вестибулярным расстройствам;
  • беременность;
  • период лактации (грудного вскармливания);
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

С осторожностью назначают при язвенной болезни желудка, тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Необходимо также учитывать возможное повышение тонуса матки.

Препарат хорошо переносится, побочные эффекты возникают редко (в 6.5% случаев), слабо выражены и, как правило, не требуют отмены препарата (быстрое выведение препятствует кумуляции и возникновению побочных эффектов).

В период применения препарата не следует употреблять алкоголь.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения пациентам следует избегать вождения автотранспорта и другой деятельности, требующей высокой концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

При совместном применении усиливает седативное действие лекарственных средств с угнетающим влиянием на ЦНС, действие других ингибиторов холинэстеразы и м-холиномиметиков.

На фоне применения других холинергических средств увеличивается риск возникновения холинергического криза у пациентов с миастенией.

При совместном применении бета-адреноблокаторы повышают риск развития брадикардии.

При совместном применении ослабляет действие местных анестетиков, антибиотиков, калия хлорида.

Атропин и метоциния йодид уменьшают выраженность побочных эффектов высоких доз ипидакрина.

О admin

Оставить комментарий

Ваш email нигде не будет показанОбязательные для заполнения поля помечены *

*